Para q sirve la mitocondria

Para q sirve la mitocondria

Mitochondria deutsch

Mitocondria (plur: mitocondria) – convertidor de energía, determinante, generador (de sustancias químicas reactivas del oxígeno), potenciador, proveedor de historial genético y, polémicamente, una ayuda para aumentar la tasa de éxito en el tratamiento de la infertilidad.

Las mitocondrias son orgánulos que prácticamente son células dentro de una célula. Probablemente se originaron hace miles de millones de años cuando una célula bacteriana fue engullida al visitar lo que iba a ser una célula huésped. La célula bacteriana no fue digerida y permaneció en una relación simbiótica.

Una historia real de un visitante que se quedó en el lugar y en …… para siempre. Al igual que muchos visitantes, la bacteria invitada contribuye en algo a su mantenimiento; la mitocondria, sin duda, se ha asegurado de hacer sentir su presencia. Además de las características que se mencionan a continuación, las mitocondrias también participan en reacciones relacionadas con el metabolismo de los ácidos grasos, el ciclo de la urea y la biosíntesis de la parte de hemo de la hemoglobina

Las mitocondrias, utilizando el oxígeno disponible dentro de la célula, convierten la energía química de los alimentos de la célula en energía en una forma utilizable para la célula huésped. El proceso se denomina fosforilación oxidativa y tiene lugar dentro de las mitocondrias. En la matriz de las mitocondrias, las reacciones conocidas como ácido cítrico o ciclo de Krebs producen una sustancia química llamada NADH. A continuación, el NADH es utilizado por las enzimas incrustadas en la membrana interna de la mitocondria para generar trifosfato de adenosina (ATP). En el ATP la energía se almacena en forma de enlaces químicos. Estos enlaces pueden abrirse y recuperar la energía.

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La mitocondria es el centro neurálgico de la célula

Las mitocondrias son componentes esenciales de casi todas las células del cuerpo. Estos orgánulos son las centrales eléctricas de las células, ya que proporcionan energía para llevar a cabo las reacciones bioquímicas y otros procesos celulares. Las mitocondrias producen energía para las células a partir de la energía química almacenada en los alimentos que ingerimos.

Las mitocondrias se encuentran en todas las células del cuerpo, a excepción de unas pocas. Normalmente hay varias mitocondrias en una célula, dependiendo de la función de ese tipo de célula. Las mitocondrias se encuentran en el citoplasma de las células junto con otros orgánulos de la célula.

Esta cuestión se ha planteado debido a muchas características que comparten las mitocondrias y otros organismos vivos unicelulares. Por ejemplo, las mitocondrias son los únicos orgánulos de la célula que contienen su propio ADN, así como su propia maquinaria de fabricación de proteínas. Las investigaciones han arrojado luz sobre la posibilidad de una teoría conocida como endosimbiosis.

Cuando la vida comenzó en nuestro planeta, los organismos unicelulares producían energía de una manera muy ineficiente (respiración anaeróbica, es decir, sin oxígeno) en comparación con lo que la mayoría de los organismos multicelulares utilizan hoy en día (respiración aeróbica, con oxígeno). A través del tiempo evolutivo, las plantas surgieron y fueron capaces de producir oxígeno en la atmósfera dando lugar a la respiración aeróbica que producía energía de una manera altamente eficiente. La teoría de la endosimbiosis sugiere que las mitocondrias fueron una vez organismos de vida libre por sí mismos que utilizaban la respiración aeróbica. Las células anaerobias más grandes simplemente engulleron estas mitocondrias aeróbicas para utilizar su energía, dando lugar a las células complejas que encontramos hoy en día, como las de nuestro cuerpo.

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Mitocondrias Español

Las mitocondrias son orgánulos con una doble membrana que sirven como principal fuente de producción de energía de la célula en forma de ATP y contribuyen a la homeostasis, la proliferación celular, la muerte celular y la síntesis de aminoácidos, lípidos y nucleótidos. En caso de infección, las mitocondrias contribuyen a la inmunidad activando el sistema de interferón, alterando su estructura e induciendo la muerte celular programada (apoptosis; Ohta y Nishiyama, 2011).

Al producirse la infección vírica, el sistema inmunitario innato del huésped reconoce ciertos patrones, como las secuencias de ácidos nucleicos víricos o las proteínas víricas, cuando se adhieren a los receptores de las membranas celulares del huésped, intracelulares y extracelulares. Su reconocimiento activa vías de señalización que conducen a la respuesta inflamatoria. Existen diferentes tipos de receptores a los que se adhieren estos componentes virales, incluidos los receptores tipo Toll y los receptores tipo gen I inducible por ácido retinoico (RLRs; Takeuchi y Akira, 2009). Los receptores tipo Toll participan en la activación del interferón de tipo I, una citoquina inflamatoria, y en la producción de quimiocinas, y se encuentran en la superficie celular, el endosoma y las membranas del retículo endoplásmico (Takeuchi y Akira, 2009). Los RLR son los receptores citosólicos que inician la producción de interferón de tipo I en las células no inmunes (Takeuchi y Akira, 2009) y pueden encontrarse en las mitocondrias (Tal e Iwasaki, 2009).

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Las mitocondrias son compartimentos especiales (orgánulos) de nuestras células que son más conocidos por su función de centrales eléctricas, ya que descomponen las moléculas de los alimentos y producen ATP, un combustible molecular para el resto de la célula. Sin embargo, llevan a cabo muchos otros procesos biológicos importantes y son fundamentales para el correcto funcionamiento de la célula humana. La mitocondria tiene dos membranas: una externa, porosa para la mayoría de las moléculas, y una interna, hermética y con invaginaciones llamadas cristas. Las mitocondrias pueden fusionarse y dividirse y formar extensas redes en la célula que son muy dinámicas. De este modo, pueden responder a los cambios en la demanda de energía. Otra característica única de las mitocondrias es que tienen su propio material genético, llamado ADN mitocondrial, que se hereda de la madre. Las mutaciones en el ADN mitocondrial o en el ADN genómico del núcleo de la célula pueden provocar la ausencia o la disfunción de las proteínas mitocondriales. Esto, a su vez, puede causar enfermedades mitocondriales primarias que son muy variables en cuanto a su aparición y gravedad y que afectan a muchos órganos del cuerpo de diferentes maneras. Dado que las mitocondrias están tan profundamente integradas en las funciones celulares, su disfunción también se ha implicado en el desarrollo de enfermedades secundarias muy complejas, como el cáncer, los trastornos neurodegenerativos, las enfermedades cardíacas o los accidentes cerebrovasculares.

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